cas 1351986-34-9|| where to buy 2,5-Bis(2-octyldodecyl)-3,6-bis(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione

Nom du produit:2,5-Bis(2-octyldodecyl)-3,6-bis(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione

IUPAC Name:2,5-bis(2-octyldodecyl)-3,6-bis[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]-1H,2H,4H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione

: CAS：1351986-34-9; Formule moléculaire：C66H110B2N2O6S2; Pureté：97%

: Numéro de catalogue：CM208147; Poids moléculaire：1113.35

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: N° CAS:1351986-34-9; Formule moléculaire:C66H110B2N2O6S2; Point de fusion:-; Code SMILES:O=C1N(CC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC)C(C2=CC=C(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)S2)=C4C1=C(C5=CC=C(B6OC(C)(C)C(C)(C)O6)S5)N(CC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC)C4=O; Densité:

: Numéro de catalogue:CM208147; Poids moléculaire:1113.35; Point d'ébullition:; N° Mdl:; Stockage:

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: Boronic Acids and Esters; Boronic acids and boronate esters are commonly used reagents in Suzuki–Miyaura coupling chemistry. Organoboron derivatives are common reagents for C–C bond formation, either through classical palladium-mediated transformations or through other newer coupling methods. Boronic esters and acids are potential intermediates in the manufacture of many active pharmaceutical ingredients (API).

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